高度な創傷ケアおよび経皮用途向けの高品質の医療グレードの剥離フィルム
精度、安全性、パフォーマンスを重視して設計された当社の医療グレードのリリース フィルムは、創傷被覆材システム、経皮パッチ、グラフィック オーバーレイでの使用を目的に設計されたプレミアム ソリューションです。これらの特殊なフィルム、特に創傷被覆材リリース フィルム、経皮パッチ PET リリース フィルム、およびグラフィック オーバーレイ PET リリース フィルムは、厳しい生体適合性基準を満たす高純度のポリエチレン テレフタレート (PET) 素材から作られています。これらの剥離フィルムは、世界の医療市場における医療機器メーカー、医薬品開発者、OEM にとって理想的であり、製品ライフサイクル全体を通じて一貫した接着制御、きれいな剥離特性、信頼性の高いバリア保護を保証します。
主な特徴としては、さまざまな温度下での優れた寸法安定性、剥がした後の残留物が最小限であること、水系および溶剤系接着剤との適合性が挙げられます。フィルムの表面処理は、接着剤層やその下にある基材の完全性を損なうことなく、制御された剥離特性を提供するように最適化されています。ガス放出が少なく、有害な揮発性有機化合物 (VOC) を含まないため、ISO 10993-5 および USP クラス VI 認証を含む、EU、北米、その他の国際市場にわたる規制遵守をサポートします。
当社の経皮パッチ用 PET 剥離フィルムの各ロールは、均一な厚さと表面エネルギーを実現する精密コーティング技術を使用して製造されており、パッチ生産ラインで使用される自動分注システムへのシームレスな統合を保証します。適用される交換療法デバイス、医療および衛生産業のホルモン送達パッチ用の PET 剥離フィルム、または抗菌性創傷被覆材のいずれであっても、この剥離ライナーは保管中および適用中にその構造的完全性を維持しながら、活性層からの容易な分離を可能にします。同様に、グラフィック オーバーレイ PET リリース フィルムは、視覚的な精度と耐久性が重要となる医療機器や診断機器のタッチセンサー インターフェイスに優れた透明性と耐傷性を提供します。
これらの製品は、皮膚科ケアの現場、病院の薬局、在宅医療キット、臨床研究室で広く採用されています。多用途性により、使い捨て用途と数日間使用できる治療用ウェアラブルの両方に適しています。世界中の 18 歳以上のユーザー向けに設計されており、安全な取り扱いをサポートし、貼付中のユーザーの不安を軽減し、除去時の皮膚の炎症や外傷を最小限に抑えることで全体的な患者の快適性を高めます。
グラフィックオーバーレイ PET 剥離フィルム
ユーザーは常にこのフィルムの信頼性と使いやすさを賞賛しています。ある医療専門家は、「クリーンピールの作用により、敏感肌に粘着剤が残るリスクがなくなり、これは術後の患者にとって不可欠なことだ」と述べた。別のメーカーは、「当社の自動パッチ組立ラインは、すべてのバッチにわたって一貫した剥離力のおかげでスムーズに稼働します。」と強調しました。フィードバックでは、熱帯や高地の環境でよくある課題である湿気の多い条件下でもフィルムの性能を維持できることが強調されています。
よくある質問は、保存期間、温度感受性、特定の接着剤との適合性に関するものです。当社の剥離フィルムは、室温 (15 ~ 25°C) で直射日光を避けて保管した場合、最低 24 か月の保存可能期間があります。最大 70% RH の湿度レベルでも安定しています。最適な結果を得るには、本格的な生産の前に、必ず接着剤システムとの互換性をテストしてください。 PE や PP ライナーなどの代替材料を検討している場合は、PET が優れた引張強度、耐熱性、環境安定性を備えているため、高度な医療グレードの用途に最適な選択肢であることに注意してください。
創傷被覆材リリース フィルム グラフィック オーバーレイ PET リリース フィルムは、マイクロエンボス構造 (Ra 0.8 ~ 1.2 μm) と UV 硬化型シリコーン リリース コーティングを備えたレーザー パターンのテクスチャー表面を利用して、正確なインク付着制御 (24 時間磨耗後 ΔL*≤0.5) とアンチグレア性能 (ヘイズ値 35 ~ 45%) を実現し、触覚フィードバックを必要とする高解像度のメンブレン スイッチ パネルや耐久性のある家電グラフィックスに最適です。一方、医療および衛生産業向けの PET 剥離フィルムには、プラズマ処理された親水性表面 (接触角 ≤ 25°) と抗菌性銀イオン添加剤 (黄色ブドウ球菌に対する MIC ≤ 0.5μg/mL) を含む生体適合性シリコーン - ポリウレタン ハイブリッド コーティングが組み込まれており、創傷被覆材コンポーネントの無菌バリアの完全性と、紙おむつの製造中の汚染のない剥離を保証し、ISO 10993-1 および USP に準拠しています。クラス VI の医療基準。
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